-
2025 m. balandžio 25 d. „InnoCare Pharma“ paskelbė, kad Kinijos nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) Vaistų vertinimo centras (CDE) suteikė prioritetinę jos naujos kartos pan-TRK inhibitoriaus zurletrektinibo (ICP-723) peržiūrą ir patvirtino z... naujo vaisto paraišką (NDA).Skaityti daugiau»
-
2025 m. balandžio 25 d. „Innovent Biologics“ paskelbė, kad Kinijos nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) patvirtino naujo vaisto paraišką (NDA) limertinibui kaip pirmos eilės gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems lokaliai išplitusiu arba metastazavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC)...Skaityti daugiau»
-
Balandžio 23 d. Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino „Akeso“ penpulimabą kartu su cisplatina arba karboplatina ir gemcitabinu kaip pirmos eilės gydymą suaugusiesiems, sergantiems recidyvuojančia arba metastazine nekeratinizuojančia nosiaryklės karcinoma (NPC). FDA taip pat patvirtino penpulimabą-kcqx kaip sin...Skaityti daugiau»
-
2025 m. kovo 16 d. „Akeso“ paskelbė, kad jos novatoriškas, pačios sukurtas monokloninis antikūnas prieš PD-1 buvo oficialiai patvirtintas Nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) kaip pirmos eilės pasikartojančio arba metastazavusio nosiaryklės vėžio (NPC) gydymas kartu su kitais vaistais...Skaityti daugiau»
-
2025 m. balandžio 24 d. „GenFleet Therapeutics“ paskelbė, kad JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino bandomojo naujo vaisto (IND) paraišką GFH375/VS-7375, geriamojo KRAS G12D (ON/OFF) inhibitoriaus, klinikiniam tyrimui, skirtam gydyti pacientus, sergančius išplitusiu solidiniu naviku ir turinčius KRAS G12D mutaciją. Tyrimas...Skaityti daugiau»
-
2025 m. balandžio 17 d. „Hansoh Pharmaceutical“ paskelbė, kad grupės sukurtas injekcinis B7-H3 antikūnų ir vaistų junginys (ADC) HS-20093 gavo Kinijos nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) patvirtinimą įtraukti jį į proveržio terapijos paskirtųjų vaistų sąrašą...Skaityti daugiau»
-
2025 m. balandžio 15 d. „InnoCare Pharma“ paskelbė, kad Kinijos nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) Vaistų vertinimo centras (CDE) patvirtino naujo vaisto paraišką (NDA) dėl naujos kartos pan-TRK inhibitoriaus zurletrektinibo (ICP-723), skirto suaugusiųjų ir paauglių P � gydymui.Skaityti daugiau»
-
Neseniai „GenFleet“ paskelbė naujausius II fazės KROCUS tyrimo duomenis, kuriuose fulzerazibas (GFH925, KRAS G12C inhibitorius) vartojamas kartu su cetuksimabu kaip pirmos eilės nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (NSCLC) gydymo priemonė, neseniai paskelbtoje santraukoje mini žodiniame pranešime 2025 m. Europos plaučių vėžio konferencijoje...Skaityti daugiau»
-
PLB1004, sukurtas „Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd.“, yra saugus, labai selektyvus ir efektyvus negrįžtamasis epidermio augimo faktoriaus receptoriaus tirozino kinazės inhibitorius (EGFR-TKI), naudojamas gydant nesmulkialąstelinį plaučių vėžį (NSCLC). 2025 m. balandžio 9 d. Nacionalinė medicinos produktų administracija (National Medical Products Administration)...Skaityti daugiau»
-
2025 m. kovo 13 d. tarptautinis žurnalas „Nature Medicine“ paskelbė „MediLink“ B7-H3 antikūnų ir vaistų konjugato (ADC) YL201 1/1b fazės tyrimą. Tyrimas apėmė dozės didinimo dalį (1 fazė) ir dozės išplėtimo dalį (1b fazė). Iš viso dalyvavo 312 pacientų...Skaityti daugiau»
-
2025 m. kovo 21 d. „Immunofoco“ paskelbė, kad jos nepriklausomai sukurtai EpCAM veikiančiai autologinei CAR-T ląstelių terapijai IMC001 Kinijos Nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) Vaistų vertinimo centras (CDE) suteikė leidimą naudoti antrąją tiriamąją naująją...Skaityti daugiau»
-
2025 m. kovo 31 d. „Innovent Biologics“ paskelbė, kad Kinijos nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) Vaistų vertinimo centras (CDE) suteikė proveržio terapijos statusą (BTD) IBI363 – pirmajam savo klasėje PD-1/IL-2α bispecifiniam antikūnų susiliejimo baltymui – kaip monoterapijai...Skaityti daugiau»
Pekino vėžio ligoninės kooperatinė medicinos įstaiga