-
2025 m. sausio 22 d. žurnalas „Nature Medicine“ paskelbė „Akeso“ nepriklausomai sukurto PD-1/CTLA-4 bispecifinio antikūno kadonilimabo, vartojamo kartu su oksaliplatina ir kapecitabinu, rezultatus, kaip pirmojo pasirinkimo gydymą neoperuotinam lokaliai išplitusiam arba metastazavusiam skrandžio ar gastroezofaginiam žandikauliui...Skaityti daugiau»
-
2025 m. sausio 8 d. Kinijos nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) patvirtino PADCEV™ (enfortumabo vedotino) vartojimą kartu su KEYTRUDA (pembrolizumabu) suaugusiems pacientams, sergantiems lokaliai išplitusiu arba metastazavusiu uroteliniu vėžiu (la/mUC). NMPA patvirtintas enfortumabo vedotino vartojimas kartu su...Skaityti daugiau»
-
2025 m. vasario 17 d. „Innovent Biologics“ paskelbė, kad jos pirmasis savo klasėje PD-1/IL-2α-polinkio bispecifinis antikūnų susiliejimo baltymas IBI363 gavo antrąjį pagreitintos procedūros statusą (FTD) iš JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA). Šis statusas taikomas neoperuotinų, ...Skaityti daugiau»
-
2025 m. sausio 16 d. „IMPACT“ paskelbė, kad Kinijoje Nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) suteikė leidimą prekiauti „Senaparib“ kapsulėmis (派舒宁®) kaip monoterapija palaikomajam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems išplitusiu epitelio (FIGO III ir IV stadijos) aukšto laipsnio ov...Skaityti daugiau»
-
2025 m. vasario 7 d. „Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical“ paskelbė, kad Nacionalinė medicinos produktų administracija patvirtino jos cetuksimabo N01 injekciją metastazavusio kolorektalinio vėžio (mCRC) gydymui Kinijoje. Patvirtinimas pagrįstas didelio masto III fazės klinikiniu tyrimu, kurio metu...Skaityti daugiau»
-
2025 m. vasario 10 d. „CARsgen Therapeutics“ paskelbė, kad pirmasis tiriamasis, gydytas alogenine BCMA CAR-T terapija, sukurta THANK-u Plus™ platformoje, 28-ąją dieną pasiekė griežtą visišką atsaką (sCR) ir minimalios liekamosios ligos (MRD) neigiamą rezultatą. Sukurta klinikoje...Skaityti daugiau»
-
2025 m. sausio 29 d. Kinijos tyrėjų komanda žurnale „Therapeutic Journal of Science in the Medicines“ paskelbė straipsnį pavadinimu „Neoadjuvantinis pirotinibas ir trastuzumabas HER2 teigiamo krūties vėžio atveju be ankstyvo atsako (NeoPaTHer): perspektyvaus, daugiacentrio, atsakui pritaikyto tyrimo veiksmingumo, saugumo ir biožymenų analizė“.Skaityti daugiau»
-
2025 m. sausio 26 d. Kinijos nacionalinės medicinos produktų administracijos Vaistų vertinimo centras (CDE) paskelbė, kad LM-108 injekcija skirta proveržio terapijai pažengusiems solidiniams navikams, turintiems mikrosatelitų nestabilumą (MSI-H) arba neatitikimo taisymo defektus (dMMR), kurie...Skaityti daugiau»
-
Sausio 20 d. Nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) patvirtino novatorišką humanizuotą monokloninį antikūną tagitanlimabą (anksčiau KL-A167) – cisplatinos ir gemcitabino kombinuotą terapiją, skirtą pirmos eilės recidyvuojančios arba metastazavusios nosiaryklės karcinomos (NPC) gydymui. ...Skaityti daugiau»
-
2025 m. sausio 16 d. Kinijos nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) patvirtino limertinibo naujo vaisto paraišką (NDA) gydyti suaugusius pacientus, sergančius lokaliai išplitusiu arba metastazavusiu EGFR T790M mutaciją turinčiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC). Apie limertinibą Limertinibas...Skaityti daugiau»
-
Sausio 8 d. Kinijos nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) Vaistų vertinimo centras (CDE) suteikė IBI343, potencialiai geriausiam savo klasėje TOPO1i anti-CLDN18.2 ADC, proveržio terapijos statusą (BTD) kaip monoterapiją CLDN18.2 teigiamo išplitusio kasos vėžio gydymui...Skaityti daugiau»
-
2025 m. sausio 8 d. Kinijos Nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) Vaistų vertinimo centras (CDE) suteikė 9MW2821 proveržio terapijos statusą (BTD). 9MW2821 skiriamas kartu su toripalimabu, anti-PD-1 monokloniniu antikūnu, negydytiems, neoperuotiems...Skaityti daugiau»
Pekino vėžio ligoninės kooperatinė medicinos įstaiga