-
Birželio 11 d. „Kelun-Biotech“ paskelbė, kad jos nepriklausomai sukurtas TROP2 ADC vaistas sac-TMT (佳泰莱), kartu su PD-L1 monokloniniu antikūnu tagatanlimabu (科泰莱), Nacionalinės medicinos departamento Vaistų vertinimo centro (CDE) buvo suteiktas proveržio terapijos statusas (BTD).Skaityti daugiau»
-
Gegužės 29 d. Nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) patvirtino „BeiGene“ pateiktą paraišką dėl zanidatamabo rinkodaros leidimo pacientams, sergantiems neoperuotinu lokaliai išplitusiu arba metastazavusiu tulžies takų vėžiu (BTC), kurie anksčiau buvo gydyti sisteminiu gydymu ir kurių HER2 yra didelis...Skaityti daugiau»
-
2025 m. birželio 4 d. „Akeso“ pranešė, kad Nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) patvirtino pirmąjį savo klasėje bendrovės sukurtą bispecifinį antikūną PD-1/CTLA-4 – kadonilimabą – kaip pirmos eilės vaistą persistuojančiam, recidyvuojančiam ar metastazavusiam gimdos kaklelio vėžiui gydyti kartu su platinos preparatais...Skaityti daugiau»
-
Gegužės 29 d. Nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) patvirtino HER2 nukreiptą antikūnų ir vaistų junginį (ADC) trastuzumabo rezetekaną (SHR-A1811). Jis skirtas kaip monoterapija suaugusiems pacientams, sergantiems neoperuotina lokaliai išplitusia arba metastazine nesmulkiąja...Skaityti daugiau»
-
2025 m. gegužės 21 d. „InnoCare Pharma“ paskelbė, kad Kinijos nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) suteikė leidimą vartoti „Minjuvi®“ (tafasitamabą) – humanizuotą Fc modifikuotą citolizinį CD19 nukreiptą monokloninį antikūną, kartu su lenalidomidu, o vėliau – vien tik „Minjuvi“...Skaityti daugiau»
-
2025 m. gegužės 22 d. „Allist Pharmaceuticals“ paskelbė, kad Nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) oficialiai patvirtino jos novatorišką vaistą „Airuikai“ (glicerazibo citrato tabletės), KRAS-G12C inhibitorių, pateikimą į rinką. Šis patvirtinimas leidžia „Airuikai“ naudoti gydymui...Skaityti daugiau»
-
2025 m. gegužės 22 d. „Kelun Bio“ paskelbė, kad Vaistų vertinimo centras (...) patvirtino paraišką dėl naujos jos trofoblastų ląstelių paviršiaus antigeno 2 (TROP2) nukreipto antikūno ir vaisto konjugato (ADC) sacituzumabo tirumotekano (sac-TMT, dar žinomo kaip SKB264/MK-2870) (®) indikacijos.Skaityti daugiau»
-
Ilgalaikėje kovoje su vėžiu nuolat atsiranda naujų priešvėžinių ginklų, suteikiančių pacientams naujos vilties. Užsitęsusiame kare tarp žmonių ir vėžio vienas po kito atsiranda naujų priešvėžinių ginklų, suteikiančių pacientams naujos vilties. Kaip spindinti nauja...Skaityti daugiau»
-
2021 m. 67 metų kasos vėžiu serganti pacientė sukūrė medicinos stebuklą. Po operacijos, kelių chemoterapijos kursų ir nesėkmingos TIL terapijos, jos dalyvavimo klinikiniame TCR-T ląstelių terapijos tyrime plaučių metastazės per 6 mėnesius sumažėjo 72 %...Skaityti daugiau»
-
2025 m. gegužės 12 d. „CARsgen“ paskelbė preliminarius klinikinius CT0596, alogeninio BCMA nukreipto CAR-T, sukurto naudojant THANK-u Plus™ platformą, duomenis. Šiuo metu CT0596 vertinamas ankstyvajame tiriamajame klinikiniame tyrime, skirtame recidyvuojančiai/refrakterinei daugybinei mielomai (R/R MM) arba recidyvuojančiai/refrakterinei...Skaityti daugiau»
-
2025 m. gegužės 9 d. „Hansoh Pharmaceutical“ paskelbė, kad patvirtinta nauja „Ameile“ (almonertinibo mesilato tablečių) indikacija. Naujoji indikacija skirta adjuvantiniam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC), kurių navikuose yra epidermio augimo faktoriaus reakcijų...Skaityti daugiau»
-
2025 m. gegužės 1 d. „Hansoh Pharmaceutical“ paskelbė, kad grupės sukurtas injekcinis B7-H4 antikūnų ir vaistų junginys (ADC) HS-20089 gavo Kinijos Nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) patvirtinimą įtraukti jį į proveržio terapijos paskirtųjų vaistų sąrašą...Skaityti daugiau»
Pekino vėžio ligoninės kooperatinė medicinos įstaiga