-
Pasaulinėje plaučių vėžio diagnostikos ir gydymo srityje ankstyva plaučių mazgelių diagnostika ir tikslus gydymas visada buvo medicininio dėmesio centre. Plaučių vaizduose matomi tankūs židininiai šešėliai, plaučių mazgeliai yra įvairių formų – nuo gerybinio uždegimo iki ankstyvos stadijos...Skaityti daugiau»
-
Kovodama su vėžiu, medicinos bendruomenė nuolat ieškojo veiksmingesnių ir saugesnių gydymo metodų. Nors chirurgija, radioterapija, chemoterapija ir bioterapija padėjo tvirtą vėžio gydymo pagrindą, hipertermija – moderni technologija, kilusi iš senovės išminties –...Skaityti daugiau»
-
Susidūrę su vėžio diagnoze, pacientai visame pasaulyje tikisi rasti veiksmingiausią, pažangiausią ir minimaliai invazinį gydymo būdą. Jei ieškote ligoninės, kurioje derinamos aukščiausio lygio kinų medicinos žinios, pažangiausios technologijos ir tarptautiniu mastu standartizuotos paslaugos, ši...Skaityti daugiau»
-
Kai jūs ar jūsų mylimas žmogus susiduriate su vėžio diagnoze ir jaučiatės riboti ar beviltiški ieškodami gydymo galimybių vietoje, ar kada nors susimąstote: ar kitoje pasaulio pusėje yra pažangesnių, mažiau invazinių ir daugiau vilčių teikiančių gydymo būdų? Jei turite klausimų apie naują vėžio terapiją...Skaityti daugiau»
-
Mirtinai sergančiam smegenų vėžiu pacientui, kuriam po 17 CAR-T seansų pasireiškė recidyvas, navikas visiškai išnyko per 4 savaites nuo naujos TIL terapijos pradžios ir daugiau nei 20 mėnesių išliko be naviko. Dėl klausimų apie naujus vėžio gydymo būdus ir klinikinius tyrimus: Telefonas: 4008803716 | WeChat:...Skaityti daugiau»
-
2025 m. lapkričio 17 d. Abbisko paskelbė apie jungiamojo audinio onkologijos draugijos (CTOS) 2025 m. konferencijoje pristatytą pasaulinio III fazės pimikotinibo MANEUVER tyrimo (ABSK021) ilgalaikio veiksmingumo, saugumo ir pacientų praneštų rezultatų pristatymą pacientams, sergantiems tenosinoviniu gigantinių ląstelių naviku (TGCT).Skaityti daugiau»
-
2025 m. rugsėjo 8 d. „InnoCare Pharma“ paskelbė, kad Singapūro sveikatos mokslų tarnyba (HSA) patvirtino HIBRUKA (orelabrutinibą) suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia arba refrakterine ribinės zonos limfoma (R/R MZL), gydyti. Šiuo metu vis dar atliekama daug naujų vaistų klinikinių tyrimų...Skaityti daugiau»
-
Rugpjūčio 28 d. Nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) Vaistų vertinimo centras (VVK) paskelbė, kad siūloma įtraukti injekcinį vaistą BL-B01D1 į prioritetinės peržiūros procesą. Jis skirtas pacientams, sergantiems recidyvuojančia arba metastazine nosiaryklės karcinoma, kuriems yra iš anksto...Skaityti daugiau»
-
Rugpjūčio 21 d. Nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) Vaistų vertinimo centras (CDE) suteikė prioritetinę bispecifinio T ląstelių inhibitoriaus epkoritamabo peržiūrą. Patvirtinimas skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia arba refrakterine folikuline limfoma (FL) – pacientų, kuriems labai reikalinga ši vaistų grupė, pogrupiui...Skaityti daugiau»
-
Rugpjūčio 29 d. Kinijos nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) patvirtino „Boehringer Ingelheim“ vaistą HERNEXEOS® (zongertinibo tabletes) kaip monoterapiją suaugusiems pacientams, sergantiems neoperuotinu, lokaliai išplitusiu arba metastazavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC), kurių navikai ...Skaityti daugiau»
-
2025 m. rugpjūčio 22 d. Kinijoje patvirtintas datopotamabo derukstekano (Dato-DXd; „Datroway“) vartojimas suaugusiems pacientams, sergantiems neoperuotinomis arba metastazavusiomis krūties ligomis, kurių hormonų receptoriai teigiami, HER2 neigiami (imunohistochemija [IHC] 0, IHC 1+ arba IHC 2+ / in situ hibridizacija [ISH] neigiama), gydyti...Skaityti daugiau»
-
2025 m. rugpjūtį Nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) Vaistų vertinimo centras (CDE) oficialiai suteikė „Ina-cel“ – naujai CD19 nukreiptai CAR-T ląstelių terapijai, kurią nepriklausomai sukūrė „Juventas“, skirtą gydyti vaikus, sergančius reumatoidiniu artritu...Skaityti daugiau»
Pekino vėžio ligoninės kooperatinė medicinos įstaiga