-
Kovo pradžioje Nacionalinė medicinos produktų administracija patvirtino „Jaypirca®“ (pirtobrutinibą) gydyti suaugusius pacientus, sergančius lėtine limfocitine leukemija (LLL) arba maža limfocitine limfoma (SLL), kurie anksčiau buvo gavę bent vieną sisteminį gydymą, įskaitant Brutono tirozino...Skaityti daugiau»
-
Neseniai iš Kinijos nacionalinės medicinos produktų administracijos Vaistų vertinimo centro (VVK) pasirodė įdomių naujienų: patvirtintas „Hensen Bio“ sukurto KSD-101 injekcijos klinikinis tyrimas. Vaistas skirtas „su EBV susijusiems hematologiniams navikams, kurie...“Skaityti daugiau»
-
Neseniai Kinijos nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) patvirtino naują bireociklibo, 1 klasės novatoriško vaisto, kurį nepriklausomai sukūrė „Xuanzhu Biopharmaceutical“, indikaciją. Naujoji indikacija – vartoti kartu su aromatazės inhibitoriumi kaip pradinę endokrininę terapiją...Skaityti daugiau»
-
2026 m. vasario 28 d. Nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) oficialiai patvirtino JMKX001899 sulfato rinkodarą suaugusiems pacientams, sergantiems KRAS G12C mutaciją turinčiu išplitusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC), kurie anksčiau buvo gavę bent vieną sisteminį gydymą. JMKX00189...Skaityti daugiau»
-
2026 m. vasario 13 d. Kinijos nacionalinės medicinos produktų administracijos Vaistų vertinimo centras (CDE) paskelbė, kad GFH375 tabletės buvo įtrauktos į proveržio terapijos pavadinimą pacientams, sergantiems KRAS G12D mutacijos nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC), kurie ...Skaityti daugiau»
-
2026 m. vasario 12 d. Kinijos nacionalinės medicinos produktų administracijos Vaistų vertinimo centras (VVK) paskelbė, kad ENHERTU® (trastuzumabo derukstekanas) buvo pasiūlytas įtraukti į proveržio terapijos programą, skirtą naudoti kaip adjuvantinė terapija suaugusiems pacientams, sergantiems HER2...Skaityti daugiau»
-
Pekino Pietų regiono onkologijos ligoninės Tarptautinis skyrius didžiuojasi galėdamas pasiūlyti užsienio pacientams prieigą prie pažangiausių vėžio gydymo būdų, įskaitant boro neutronų surinkimo terapiją (BNCT) – revoliucinį gydymą, kuris jau pakeitė gyvenimus. Realus įrodymas: ponios Wu kelionė 2022 m...Skaityti daugiau»
-
2026 m. vasario 9 d. Nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) Vaistų vertinimo centro (CDE) oficialioje svetainėje paskelbta, kad ZL-1310 injekcijoms, naujam DLL3 nukreiptam antikūnų ir vaistų junginiui (ADC), planuojama suteikti proveržio terapijos statusą. Kaip narys...Skaityti daugiau»
-
Kiekvienam pacientui, kuris keliauja toli, kad gautų mūsų pagalbą, mes giliai suprantame: tai, ką jūs atsinešate, yra ne tik sudėtingi medicininiai įrašai, bet ir visos jūsų šeimos pasitikėjimas bei viltys. Pekino Pietų regiono onkologijos ligoninės tarptautiniame skyriuje mes kasdien matome tokias istorijas – kaip...Skaityti daugiau»
-
Susidūrę su HER2 teigiamo kolorektalinio vėžio gydymo iššūkiu, puikiai suprantame jūsų neatidėliotiną poreikį veiksmingesniems ir pažangesniems gydymo būdams. Šiandien pateikiame svarbių, padrąsinančių naujienų iš Kinijos onkologijos srities. **Proveržis terapijoje ranka pasiekiamas: SHR-A1811 demonstruoja išskirtinį...**Skaityti daugiau»
-
Neseniai Kinijos nacionalinė medicinos produktų administracija oficialiai patvirtino Chia Tai Tianqing siūlomą kombinuotą anlotinibo hidrochlorido ir penpulimabo terapiją kaip pirmos eilės išplitusios kepenų ląstelių karcinomos gydymą. Tai jau dešimta patvirtinta anlotinibo hidrochlorido indikacija...Skaityti daugiau»
-
Neseniai vėžio gydymo sritis Kinijoje pasiekė svarbų etapą. 2025 m. sausio 7 d. Nacionalinė medicinos produktų administracija oficialiai patvirtino rinkai inovatyvų vaistą SHR-1701. Jis skirtas vartoti kartu su chemoterapija kaip pirmos eilės gydymas nuo...Skaityti daugiau»
Pekino vėžio ligoninės kooperatinė medicinos įstaiga