-
2026 m. balandžio 21 d. Nacionalinės medicinos produktų administracijos Vaistų vertinimo centras (VVK) paskelbė, kad injekcinis vaistas HS-20093 (risvutatug rezetekanas) buvo įtrauktas į proveržio terapijos kandidatų sąrašą pacientams, sergantiems pažengusia kastracijai atsparia prostatos vėžiu...Skaityti daugiau»
-
Neseniai Kinijos nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) Vaistų vertinimo centras (CDE) paskelbė, kad enkorafenibas buvo laikinai patvirtintas prioritetinei peržiūrai. Jis bus vartojamas kartu su cetuksimabu ir FOLFOX chemoterapijos režimu kaip pirmos eilės gydymas...Skaityti daugiau»
-
Kai diagnostinėje ataskaitoje pasirodo žodžiai „kasos vėžys“, ypač kai prie jų nurodoma „25 metastazės kepenyse“, daugybė šeimų puola į neviltį. Ši liga, vadinama „vėžio karaliumi“, kartą diagnozuota su daugybe metastazių, dažnai...Skaityti daugiau»
-
Neseniai „Bayer“ paskelbė, kad Kinijos nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) patvirtino naują tikslinį vaistą sevabertinibą suaugusiems pacientams, sergantiems neoperuotinu lokaliai išplitusiu arba metastazavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC), kuriems nustatytas HER2 (ERBB2) aktyvuojantis mutavimas, gydyti...Skaityti daugiau»
-
Mieli tarptautiniai pacientai, kai jūs ar jūsų artimieji kovoja su vėžiu ir ieško švelnesnių, veiksmingesnių gydymo būdų, norime pristatyti jums revoliucinę onkologinę technologiją – ultragarsinę audinių fragmentacijos terapiją. Šis pažangus gydymo būdas sėkmingai įdiegtas...Skaityti daugiau»
-
Kai vėžys meta šešėlį ant gyvenimo, kiekvienas gydymo pasirinkimas turi didelę įtaką tiek to gyvenimo kokybei, tiek orumui. Pacientams, kurie yra senyvo amžiaus, kurių širdies ir plaučių funkcija yra prasta, kurie netoleruoja operacijos ar anestezijos arba ieško švelnesnio būdo kovoti su naviku, ...Skaityti daugiau»
-
2026 m. kovo 31 d. Kinijos nacionalinės medicinos produktų administracijos Vaistų vertinimo centras paskelbė džiugią naujieną: „GenFleet Therapeutics“ sukurtas vaistas GFH375 oficialiai įtrauktas į „proveržio terapijos“ kandidatų sąrašą metastazavusio kasos vėžio gydymui...Skaityti daugiau»
-
Daugeliui vyresnio amžiaus vėžiu sergančių pacientų ir jų šeimų diagnozė dažnai lydi neviltį. Ypač susidūrus su „vėžio karaliumi“ – kasos vėžiu – nepakeliamas skausmas ir negalėjimas valgyti dažnai atima pacientų orumą, o jų artimieji patiria didelį sielvartą. Kad...Skaityti daugiau»
-
2024 m. kovo 24 d. Kinijos nacionalinės medicinos produktų administracijos Vaistų vertinimo centras paskelbė, kad siūloma novatorišką vaistą „Teclistamab“ priskirti prie proveržio vaistų, skirtų monoterapijai suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia ar refrakterine daugybine miokardo infarktu...Skaityti daugiau»
-
Neseniai Nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) patvirtino naują antikūnų ir vaistų junginio (AVK) disitamabo vedotino indikaciją suaugusių krūties vėžiu sergančių pacientų, kuriems yra neoperuotina arba metastazavusi HER2 maža raiška (IHC 1+ arba IHC 2+/ISH-) ir metastazės kepenyse, gydymui, kurie...Skaityti daugiau»
-
2026 m. kovo 10 d. Kinijos nacionalinės medicinos produktų administracijos Vaistų vertinimo centras suteikė novatoriškam B7-H3 antikūnų ir vaistų konjugatui (ADC) YL201 injekcijoms, kurį sukūrė „MediLink Therapeutics“, proveržio terapijos statusą. Paskirta indikacija...Skaityti daugiau»
-
Neseniai Kinijos nacionalinės medicinos produktų administracijos Vaistų vertinimo centras (VVK) oficialiai patvirtino „Kousai“ sukurtos injekcijos KSD-101 klinikinius tyrimus. Tai ne tik pirmoji originali dendritinių ląstelių vakcina (DC vakcina) Kinijoje, gavusi FDA IND patvirtinimą...Skaityti daugiau»
Pekino vėžio ligoninės kooperatinė medicinos įstaiga