Tarptautinis departamentas

2025 m. rugpjūčio 20 d. „Abbisko Therapeutics“ paskelbė, kad Kinijos nacionalinės medicinos produktų administracijos (NlPA) Vaistų vertinimo centras (CDE) patvirtino „Abbisko“ tiriamojo geriamojo PD-1 inhibitoriaus ABSK043 ir „Shanghai Alist Pharmaceuticals“ KRAS derinio lND paraišką.Skaityti daugiau»

Neseniai „Antengene“ atliktame I/II fazės ATG-022 (CLDN18.2 antikūno ir vaisto junginio) CLINCH tyrime su pagyvenusiu pacientu, sergančiu išplitusiu skrandžio vėžiu, kuriam liga progresavo taikant kelias chemoterapijos, imunoterapijos ir tikslinės terapijos eiles, nepaisant plačių metastazių, buvo pasiektas visiškas atsakas (CR) po...Skaityti daugiau»

2025 m. rugpjūčio 13 d., Ramiojo vandenyno laiku, oficiali 2025 m. Pasaulinės plaučių vėžio konferencijos (WCLC) svetainė paskelbė atrinktas šių metų konferencijos tyrimų santraukas. Tarp svarbiausių dalykų – atnaujinta pirmojo su žmonėmis atlikto HLX43, Henlius PD-L1 ADC, 1 fazės klinikinio tyrimo santrauka. A...Skaityti daugiau»

Rugpjūčio 7 d. Nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) Vaistų vertinimo centras (CDE) paskelbė, kad PA3-17 injekcija buvo pasiūlyta įtraukti į proveržio terapijos, skirtos suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia / refrakterine ūmine T ląstelių limfocitine liga, sąrašą.Skaityti daugiau»

Rugpjūčio 11 d. Nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA) Vaistų vertinimo centras (CDE) nurodė, kad „InxMed“ paraiška dėl IN10018 tablečių buvo pasiūlyta suteikti proveržio terapijos statusą, skirtą vartoti kartu su D-1553 lokaliai išplitusiam arba metastazavusiam KRA gydyti...Skaityti daugiau»

Ponui X, kuriam apie 40 metų, diagnozuota priekinio stuburo melanoma. Po radikalios operacijos, atliktos po diagnozės nustatymo 2015 m., jo būklė devynerius metus išliko stabili. Deja, maždaug prieš metus liga atsinaujino ir atsirado metastazių į abu plaučius. Nepaisant kirkšnies ir dubens...Skaityti daugiau»

Liepos 31 d. „AstraZeneca“ ir „Merck & Co.“ kartu paskelbė, kad jų PARP inhibitorius Lynparza, kartu su abirateronu ir prednizolonu, buvo patvirtintas Kinijoje gydyti suaugusius pacientus, sergančius metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mCRPC), kuriems yra gemalo linijos arba kai kurie...Skaityti daugiau»

2025 m. liepos 31 d. „ImmuneOnco Biopharmaceuticals“ paskelbė preliminarius II fazės atvirojo, daugiacentrio IMM2510 vartojimo kartu su chemoterapija tyrimo, atlikto Kinijoje, saugumo ir veiksmingumo duomenis pacientams, sergantiems išplitusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC). Nuo 2025 m. liepos 1 d....Skaityti daugiau»

Liepos 30 d. Nacionalinė medicinos produktų administracija (NMPA) oficialiai patvirtino HICARA vartojimą suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia arba refrakterine didelių B ląstelių limfoma (r/r LBCL), kurie jau buvo gavę dvi ar daugiau sisteminio gydymo eilių. Tai apima difuzinę didelių B ląstelių ...Skaityti daugiau»

Neseniai pacientui, sergančiam išplitusiu kasos vėžiu, kuriam anksčiau buvo taikytas keli nesėkmingas gydymas, po KD-496 CAR-T ląstelių terapijos pasiektas ilgalaikis naviko susitraukimas, o patvirtinta remisija išliko 180 dienų po gydymo. Šiuo metu vis dar vyksta daug naujų klinikinių tyrimų...Skaityti daugiau»

Liepos 16 d. aukščiausio lygio tarptautinis žurnalas „Nature Medicine“ paskelbė tyrimo duomenis apie SHR-A1904, antikūno ir vaisto junginį (ADC), veikiantį klaudiną 18.2 (CLDN18.2), skirtą išplitusio skrandžio vėžio arba gastroezofaginės jungties vėžio (GC/GEJC) gydymui. Tyrėjai atliko pirmąjį...Skaityti daugiau»

2025 m. liepos 17 d. – „Innovent Biologics“ paskelbė, kad „Nature Medicine“ paskelbė I fazės klinikinio IBI343, novatoriško anti-CLDN18.2 ADC, tyrimo, skirto pažengusios skrandžio/gastroezofaginės jungties (G/GEJ) adenokarcinomos gydymui, rezultatus. Publikacija šiame pirmaujančiame tarptautiniame...Skaityti daugiau»