2025 m. liepos 31 d. „ImmuneOnco Biopharmaceuticals“ paskelbė preliminarius Kinijoje atlikto II fazės atvirojo, daugiacentrio IMM2510 vartojimo kartu su chemoterapija pirmojo gydymo pacientams, sergantiems išplitusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC) saugumo ir veiksmingumo duomenis.
2025 m. liepos 1 d. duomenimis, 33 pacientams buvo skirta 10 mg/kg dozė, o 21 pacientui buvo atliktas bent vienas naviko įvertinimas (veiksmingumo įvertinimas). Dalinis atsakas pastebėtas 62 % pacientų, kuriems buvo atliktas veiksmingumo įvertinimas, įskaitant dalinį atsaką 80 % (8 iš 10) pacientų, sergančių plokščialąsteliniu NSCLC, ir 46 % (5 iš 11) pacientų, sergančių neplokščialąsteliniu NSCLC. Daugumai pacientų, kuriems buvo atliktas veiksmingumo įvertinimas, duomenų rinkimo pabaigoje buvo atliktas tik vienas naviko įvertinimas. „ImmuneOnco“ tikisi pristatyti IMM2510 chemoterapijos derinio tyrimo, skirto pirmosios linijos NSCLC, saugumo ir veiksmingumo duomenis būsimoje medicinos konferencijoje.
IMM2510 saugumo profilis patvirtina tolesnį klinikinį vystymąsi, nes 33 pacientams, kuriems buvo atliktas saugumo vertinimas, nepastebėta jokio dozę ribojančio toksinio poveikio. Šiems pacientams nebuvo jokių su gydymu susijusių nepageidaujamų reiškinių (PSNR), dėl kurių reikėtų sumažinti dozę ar mirti, ir tik vienas PSNR, dėl kurio teko nutraukti vaisto vartojimą. Dažniausi 3+ laipsnio PSNR buvo hematologiniai, su nedažnomis klinikinėmis pasekmėmis. Nepageidaujami reiškiniai, paprastai susiję su VEGF slopinimu (pvz., hipertenzija, proteinurija, hemoptizė), ir su imunitetu susiję nepageidaujami reiškiniai buvo nedažni ir dažniausiai lengvi, o beveik visos su infuzija susijusios reakcijos buvo lengvos.
Šiuo metu Kinijoje vis dar vyksta daug naujų priešvėžinių technologijų klinikinių tyrimų, ieškančių pacientų. Dėl naujų vaistų ir technologijų galite kreiptis į Pekino Pietų regiono onkologijos ligoninės Tarptautinį skyrių.
Telefono numeris：4008803716
„WeChat“ ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Įrašo laikas: 2025 m. rugpjūčio 5 d.