Liepos 31 d. „AstraZeneca“ ir „Merck & Co.“ kartu paskelbė, kad jų PARP inhibitorius „Lynparza“, vartojamas kartu su abirateronu ir prednizolonu, Kinijoje buvo patvirtintas gydyti suaugusius pacientus, sergančius metastazavusiu kastracijai atspariu prostatos vėžiu (mCRPC), kuriems yra germinacinės arba somatinės BRCA mutacijos (gBRCAm arba sBRCAm).
Šiuo metu Kinijoje vis dar vyksta daug naujų priešvėžinių technologijų klinikinių tyrimų, ieškančių pacientų. Dėl naujų vaistų ir technologijų galite kreiptis į Pekino Pietų regiono onkologijos ligoninės Tarptautinį skyrių.
Telefono numeris：4008803716
„WeChat“ ID: 17801183037
El. paštas：myimmnet@163.com
„Lynparza“ (olaparibas) yra pirmoji savo klasėje PARP inhibitorius ir pirmasis tikslinis gydymas, skirtas blokuoti DNR pažeidimo atsaką (DDR) ląstelėse / navikuose, turinčiuose HRR trūkumą, pvz., BRCA1 ir (arba) BRCA2 mutacijas. PARP slopinimas „Lynparza“ sukelia prie DNR viengrandžių trūkių prisijungusio PARP įstrigimą, replikacijos šakučių sustojimą, jų kolapsą ir DNR dvigrandžių trūkių susidarymą bei vėžio ląstelių žūtį.
Šis patvirtinimas daugiausia buvo pagrįstas pasaulinės ir Kinijos „PROPel“ III fazės tyrimo kohortų pogrupių analizės rezultatais. „PROpel“ yra atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, daugiacentris III fazės klinikinis tyrimas, kurio metu vertinamas „Lynparza“ kartu su abirateronu ir prednizolonu veiksmingumas, saugumas ir toleravimas, palyginti su placebo, abiraterono ir prednizolono deriniu, mCRPC sergantiems vyrams, kurie mCRPC stadijoje anksčiau nebuvo gavę chemoterapijos ar naujo hormoninio gydymo (NHA).
Pasaulinės BRCA mutacijas turinčių pacienčių kohortos duomenys parodė, kad Lynparza derinys su abirateronu kliniškai reikšmingai pagerino radiologinį išgyvenamumą be ligos progresavimo (rPFS), palyginti su abiraterono monoterapija. Pasaulinės kohortos pacienčių, turinčių BRCA mutacijas, pogrupių analizė parodė, kad Lynparza derinys su abirateronu sumažino ligos progresavimo ar mirties riziką 76 %, o mirties riziką – 70 %. Lynparza ir abiraterono grupėje rPFS mediana ir bendro išgyvenamumo (OS) mediana dar nebuvo pasiekta, o abiraterono monoterapijos grupėje rPFS mediana ir OS mediana buvo atitinkamai 8 mėnesiai ir 23 mėnesiai.
Šiuo metu Kinijoje vis dar vyksta daug naujų priešvėžinių technologijų klinikinių tyrimų, ieškančių pacientų. Dėl naujų vaistų ir technologijų galite kreiptis į Pekino Pietų regiono onkologijos ligoninės Tarptautinį skyrių.
Telefono numeris：4008803716
„WeChat“ ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Įrašo laikas: 2025 m. rugpjūčio 7 d.