2025 m. rugpjūčio 22 d. Kinijoje buvo patvirtintas datopotamabo derukstekano (Dato-DXd; „Datroway“) vartojimas suaugusiems pacientams, sergantiems neoperuotinu arba metastazavusiu hormonų receptorių teigiamu, HER2 neigiamu (imunohistocheminis [IHC] 0, IHC 1+ arba IHC 2+ / in situ hibridizacijos [ISH] neigiamas) krūties vėžiu, kuriems anksčiau buvo taikyta endokrininė terapija ir bent viena chemoterapijos eilė išplitusioms ligoms gydyti.
Šiuo metu Kinijoje vis dar vyksta daug naujų priešvėžinių technologijų klinikinių tyrimų, ieškančių pacientų. Dėl naujų vaistų ir technologijų galite kreiptis į Pekino Pietų regiono onkologijos ligoninės Tarptautinį skyrių.
Telefono numeris：4008803716
„WeChat“ ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Šis patvirtinimas pagrįstas teigiamais pasaulinio III fazės tyrimo „TROPION-Breast01“ rezultatais. Pasauliniame, III fazės, atvirame, atsitiktinių imčių tyrime „TROPION-Breast01“ buvo lyginamas trofoblastų ląstelių paviršiaus antigeno 2 nukreipto antikūno ir vaisto konjugato datopotamabo derukstekano (Dato-DXd) ir tyrėjo pasirinktos chemoterapijos (ICC) veiksmingumas gydant hormonų receptorių teigiamą / žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptoriaus 2 neigiamą (HR+ / HER2–) krūties vėžį.
Pacientai buvo atsitiktinai priskirti Dato-DXd (n = 365) arba ICC (n = 367) grupėms. Dato-DXd reikšmingai sumažino progresavimo ar mirties riziką, palyginti su ICC (PFS pagal BICR rizikos santykį [HR], 0,63 [95 % PI, 0,52–0,76]; P < 0,0001). Visuose pogrupiuose pastebėta nuosekli PFS nauda. Nors OS duomenys nebuvo subrendę, pastebėta tendencija, palankesnė Dato-DXd (HR, 0,84 [95 % PI, 0,62–1,14]). ≥3 laipsnio su gydymu susijusių nepageidaujamų reiškinių (PRNR) dažnis vartojant Dato-DXd buvo mažesnis nei vartojant ICC (20,8 %, palyginti su 44,7 %). Dažniausi TRAE (bet kokio laipsnio; ≥3 laipsnio) buvo pykinimas (51,1 %; 1,4 %) ir stomatitas (50 %; 6,4 %) vartojant Dato-DXd ir neutropenija (sugrupuota reikšmė – 42,5 %; 30,8 %) vartojant ICC.
Pacientams, vartojusiems Dato-DXd, palyginti su ICC grupe, buvo statistiškai reikšmingas ir kliniškai reikšmingas PFS pagerėjimas ir palankus bei valdomas saugumo profilis.
Šiuo metu Kinijoje vis dar vyksta daug naujų priešvėžinių technologijų klinikinių tyrimų, ieškančių pacientų. Dėl naujų vaistų ir technologijų galite kreiptis į Pekino Pietų regiono onkologijos ligoninės Tarptautinį skyrių.
Telefono numeris：4008803716
„WeChat“ ID: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Įrašo laikas: 2025 m. rugpjūčio 26 d.