Svarbus etapas: rinkoje pasirodė pirmasis vietinis TRK inhibitorius

2025 m. gruodžio 15 d. Kinijos nacionalinė medicinos produktų administracija oficialiai patvirtino naujo priešvėžinio vaisto zurletrektinibo (ICP-723) pateikimą į rinką. Šis svarbus proveržis suteikia precedento neturinčią terapinę viltį pacientams visame pasaulyje, sergantiems solidiniais navikais, turinčiais NTRK susiliejimo genus.

5bf86163252ce728019f1de45475d13b.png

Revoliucinė „naviko-agnostinė“ terapija: mokslinis zurletrektinibo proveržis**

Zurletrektinibas yra pirmasis nepriklausomai Kinijoje sukurtas naujos kartos TRK inhibitorius, specialiai sukurtas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusiais arba metastazavusiais solidiniais navikais, turinčiais neurotrofinės tirozino receptorių kinazės (NTRK) susiliejimo genus. Šis „auglio atžvilgiu agnostinis“ plataus spektro priešvėžinis vaistas žymi paradigmos pokytį onkologinio gydymo srityje – pereinama nuo tradicinės kilmės vieta pagrįstos klasifikacijos ir gydymo prie tikslios tikslinės terapijos, pagrįstos genetiniais pakitimais.

**Pagrindinės indikacijos:**
* Pacientams, kuriems atlikus visiškai patvirtintus tyrimus buvo diagnozuotas NTRK susiliejimo geno nešiojimas (išskyrus žinomas įgytas atsparumo mutacijas).
* Suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems), sergantiems solidiniais navikais, kuriems nėra tinkamo alternatyvaus gydymo arba kurių ankstesnis gydymas buvo nesėkmingas.

**Pagrindinis privalumas:**
Kol genetinių tyrimų metu aptinkamas NTRK susiliejimo genas, pacientams gali būti reikšmingos naudos iš gydymo zurletrektinibu, nepriklausomai nuo to, ar navikas atsirado plaučiuose, skydliaukėje, krūtyje, gaubtinėje žarnoje ar kitose vietose.

**Išskirtiniai klinikiniai duomenys: iš naujo apibrėžiami gydymo lūkesčiai**

Kinijoje atlikti zurletrektinibo klinikiniai tyrimai parodė įspūdingus veiksmingumo duomenis, suteikiančius didelę išgyvenamumo viltį pacientams, sergantiems išplitusiais solidiniais navikais:

* **Bendras atsako dažnis (ORR): 89,1 %** — Beveik 90 % pacientų navikas reikšmingai susitraukė.
* **Ligos kontrolės dažnis (LKD): 96,4 %** — Ligos progresavimas buvo veiksmingai kontroliuojamas beveik visiems pacientams.
* **24 mėnesių išgyvenamumas be ligos progresavimo (PFS): 77,4 %** — Ilgalaikė ligos progresavimo kontrolė.
* **24 mėnesių bendras išgyvenamumas (OS): 90,8 %** — Reikšmingai pailgėjo paciento išgyvenamumas.

**Pekino Pietų regiono onkologijos ligoninės tarptautinis skyrius: jūsų vartai į pažangiausią vėžio gydymą**

Pekino Pietų regiono onkologijos ligoninės Tarptautinis skyrius yra įsipareigojęs suteikti pacientams visame pasaulyje prieigą prie pažangių vėžio gydymo sprendimų. Mūsų tarptautinė medicinos komanda yra pasiryžusi teikti išsamią, individualizuotą medicininę pagalbą kiekvienam tarptautiniam pacientui.

Mūsų specializuotos paslaugos apima:
1. Tarptautinių pacientų gydymo konsultacijos ir įvertinimas.
2. NTRK susiliejimo genų tyrimo organizavimas ir interpretavimas.
3. Daugiadisciplininė ekspertų konsultacija ir išsamus gydymo planavimas.
4. Daugiakalbis medicininis vertimas ir kultūrinės adaptacijos pagalba.

**Susisiekite su Pekino Pietų regiono onkologijos ligoninės tarptautiniu skyriumi**

Suprantame sudėtingumą ir iššūkius, su kuriais susiduria tarptautiniai pacientai, ieškodami medicininės priežiūros užsienyje. Todėl sukūrėme patogius ir įvairius komunikacijos kanalus, kad galėtumėte lengvai gauti patikimą medicininę informaciją ir pradėti gydymo procesą.

**Pageidaujamas susisiekimo būdas:**
* Tarptautinė pacientų pagalbos linija: 400-880-3716

**Įvairūs kontaktiniai kanalai:**
* „WeChat“ konsultacija: pridėkite ID „17801183037“, kad galėtumėte konsultuotis žinutėmis ir gauti greitus atsakymus.
* Konsultacija el. paštu:
* General Inquiry: 100085_010@163.com
* International Medical Exclusive: myimmnet@163.com

**Tarptautinio paciento procesas:**
1. Susisiekite su mūsų tarptautiniu pacientų koordinatoriumi bet kuriuo iš aukščiau nurodytų kanalų.
2. Pateikti medicininius įrašus preliminariam įvertinimui (įskaitant patologijos ataskaitas, genetinių tyrimų rezultatus ir kt.).
3. Suplanuokite nuotolinę vaizdo konsultaciją su tarptautiniu onkologijos ekspertu.
4. Jei reikės gydytis Kinijoje, padėsime tvarkyti medicininės vizos gavimo reikalavimus, susitarti dėl apgyvendinimo ir kitos logistikos.
5. Atvykę į Pekiną, mėgaukitės visapusiškomis medicinos paslaugomis – nuo ​​paėmimo iš oro uosto iki visos gydymo kelionės.

**Svarbus priminimas: genetinis tyrimas prieš gydymą yra labai svarbus**

Kadangi zurletrektinibas yra tikslinis vaistas, jo veiksmingumas labai priklauso nuo tikslių genetinių tyrimų. Rekomenduojame visiems pacientams, svarstantiems šią terapiją, pirmiausia atlikti NTRK sintezės genų tyrimą. Pekino pietinio regiono onkologijos ligoninės tarptautinis skyrius gali jums pasirūpinti tarptautiniu mastu pripažintomis tyrimų paslaugomis arba pateikti patikimą esamų tyrimų rezultatų interpretaciją.

**Žvilgsnis į ateitį: nauja suasmeninto vėžio gydymo era**

Zurletrektinibo patvirtinimas yra ne tik naujo vaisto pristatymas rinkai; tai galingas Kinijos tiksliosios vėžio terapijos galimybių įrodymas. Pekino Pietų regiono onkologijos ligoninės tarptautinis skyrius ir toliau seks pasaulinę vėžio gydymo pažangą, integruos aukštos kokybės medicinos išteklius iš vietinių ir tarptautinių šaltinių ir teiks pasaulinio lygio, į pacientą orientuotas vėžio diagnostikos ir gydymo paslaugas tarptautiniams pacientams.

**Paskambinkite dabar ir pasiteiraukite, ar jūs arba jūsų artimas žmogus tinkate šiai novatoriškai terapijai!**

Pekino Pietų regiono onkologijos ligoninės Tarptautinis skyrius Tarptautinė pacientų linija: 400-880-3716
„WeChat“ ID: 17801183037
Email: 100085_010@163.com; myimmnet@163.com

**Pastaba:** Šiame straipsnyje pateikta medicininė informacija pagrįsta viešai prieinamais klinikinių tyrimų duomenimis. Konkrečius gydymo planus turi parengti profesionalūs gydytojai, atsižvelgdami į individualias paciento aplinkybes. Prieš svarstydami bet kokį gydymą, visiems pacientams rekomenduojama pasikonsultuoti su kvalifikuotais sveikatos priežiūros specialistais.

微信图片_20241115181717


Įrašo laikas: 2025 m. gruodžio 31 d.